肉毒桿菌毒素的比活性是約20單位/神經毒素蛋白複合物的納克。肉毒桿菌的每個小瓶含有100單位（U）肉毒桿菌A型神經毒素複合物，0.5毫克白蛋白（人類）和0.9毫克氯化鈉，無菌，真空乾燥形式，不含防腐劑。原批神經毒素的製備通過Shantz [ 15在1979年11月（指定批量79-11）]所構成的原肉毒桿菌製劑和使用了直到1997年12月它是由一種新的神經毒素複合物批次指定BCB 2024的新的批量更換按重量計算，該批次的效力高出五到六倍。
在一個100單位的小瓶中，只需要4.8 ng的神經毒素，而25 ng的79-11則需要。新的肉毒桿菌毒素在臨床有效性和安全性的老可比，以及新的肉毒桿菌的單位劑量提供到舊肉毒桿菌相同的單位劑量的等效響應，在歐洲和其它一些國家可用A型肉毒毒素的另一種製劑中，使用基於列的純化技術製備的，分佈在可在室溫下儲存500單位小瓶中。
肉毒桿菌毒素和麗舒妥都是A型肉毒毒素製劑，但彼此截然不同。這些毒素的差異可能與細菌菌株，製備，擴散和效能測試的差異有關。A型肉毒毒素是美國第一款商用型。它的安全性已經確立。缺點是，一旦小瓶中的內容物溶解，淨膚雷射重新配製的產品就會失去效力。因此，皮膚科醫生傾向於在同一天為幾位患者安排治療方案，以便他們可以使用小瓶的全部內容物。對於某些可能決定不進行的患者，這種安排可能會帶來不便。